7月2日，浙江。男子直播约好凌晨2点起床，结果睡到将近4点依然毫无动静，粉丝担心发生意外直接报警，甚至有热心粉丝赶往家中翻窗查看。直播间观众表示，主播睡觉前告诉直播管理与助播，凌晨2点一定要把他叫起来，平时电话响一两次主播就起来了，然而这次电话打了将近两个小时也没醒，便担心主播身体情况不对。有热心粉丝在联系管理后拿到了主播的居住地址，见大门关闭，情急之下直接“爬窗”。

　　

　　

　　中国自主研发的创新药物舒沃哲（ZEGFROVY，通用名：舒沃替尼片）成功进入美国市场。7月3日，迪哲医药宣布该药获FDA加速批准上市，适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在表皮生长因子受体20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

　　

　　两年前，舒沃哲在中国通过优先审评获批上市，成为全球首个且唯一的EGFR exon20ins NSCLC小分子靶向药。如今在美国获批，标志着中国首个独立研发成功出海的全球首创新药诞生。第三方机构预计，舒沃哲有望在全球市场达到超百亿元的销售峰值。

　　

　　迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林表示，相对于国内市场，欧美市场支付能力更强，海外市场有望成为公司业绩增长的新动力。根据《Front Immunol》文章，EGFR基因20号外显子插入突变在中国非小细胞肺癌患者中的发生率约为4。8%～5。1%，是公认的“难成药”靶点。目前，临床针对该靶点的一线治疗仍以化疗为主，传统EGFR小分子靶向药和免疫治疗均未攻克此突变。

　　

　　舒沃哲作为国内唯一获批且可医保报销的EGFR exon20ins NSCLC二/后线标准治疗方案，被市场寄予厚望。中航证券研报显示，根据2019年新发病例数量测算，舒沃哲中国市场销售峰值有望达到30。76亿元。在美国获批上市意味着新的市场增量，尤其是考虑到海外抗肿瘤药物定价普遍为中国的一倍左右，商业化价值更高。按照中航证券预计，舒沃哲全球市场销售峰值有望达到129。54亿元。