新版小米路由器被指偷偷减配 关键零部件更换引争议！近日，有博主发布拆解小米BE6500 Pro型号路由器的视频，发现新版较老版存在减配情况，内存、闪存、功放芯片等关键零部件被更换，引发广泛关注。

　　

　　该博主称，拆解的两台路由器分别生产于2024年4月和2025年4月。对比称重后发现，生产日期较晚的路由器散热片明显变小变薄，重量减少了105克，减幅达41%。除散热片外，新版路由器的内存、闪存等关键零部件也被更换。内存方面，老版采用南亚科技的产品，新版则更换为力积电子的产品；闪存方面，老版采用华邦电子的产品，新版改为使用兆易创新的产品；功放芯片方面，老版为高通产品，新版则改用某不知名型号。两版路由器的包装盒、底部标签以及型号均完全一致，没有任何区分新版和老版的标识。

　　

　　这一情况引发部分消费者质疑。黑猫投诉上已有消费者就减配问题发起投诉，要求退货退款或更换为减配前的产品。部分消费者反映，他们在不知情的情况下购买了减配后的产品，认为自己的权益受到了侵害。

　　

　　以消费者身份联系小米官方旗舰店客服时，对方表示当前购买BE6500 Pro型号路由器不区分“新款”“老款”，均为正品发货。产品物料正常会有多个供应商供应的情况，所以不同产品批次间物料会存在差异，但所有物料供应商均为经过小米认证的资源池内合格供应商，不同物料的产品不影响产品功能和性能。

　　目前，小米官网宣传页显示：产品图片、型号、数据、功能、性能、规格参数、用户界面和其他产品信息可能因产品批次或供应商更换等因素而发生变化，小米有可能对上述内容进行修改，具体信息请参照产品实物、产品说明书。

　　此前，另一位博主于6月28日发布小米AX3000T路由器拆机对比视频，指出其在产品名称、产品型号没任何变化的情况下，将处理器从MT7981B换成了IPQ5018，频率缩水到双核1GHz，与页面宣传不符。目前，该产品在小米官网宣传页已改为：仓库随机发货，以实际到货版本为准。

　　7月8日，国家卫健委发布通知，禁止将“颈深淋巴管/结—静脉吻合术”应用于阿尔茨海默病治疗。根据通知内容，国家卫健委组织专家对该技术进行了评估，认为该技术处于临床研究早期探索阶段，适应证及禁忌证尚不明确，安全性、有效性缺乏高质量循证医学证据支撑。因此，决定禁止将该技术用于阿尔茨海默病治疗。

　　

　　通知要求地方各级卫生健康行政部门督促辖区内医疗机构停止使用“颈深淋巴管/结—静脉吻合术”治疗阿尔茨海默病，并做好患者的随访服务等工作。在该技术具备充分相关临床前研究证据后，指导有条件的医疗机构加强临床研究设计，在伦理委员会充分论证的前提下，科学、规范开展临床研究。

　　随着老龄化加速，我国阿尔茨海默病人数量接近千万。此前，“手术治疗阿尔茨海默病”的热度很高，全国各地多家三甲医院开展了上述手术，引发了医学界的广泛讨论。国家卫健委表示，将根据临床研究情况，适时对该技术临床应用再次组织论证。对于在本通知印发后仍继续使用该技术治疗阿尔茨海默病的机构和人员，卫生健康行政部门将依据相关规定予以严肃处理。

　　同一天，国家卫健委还发布了《关于禁止将“空肠回肠吻合术”应用于2型糖尿病的通知》。

　　淋巴管/结—静脉吻合术是通过显微外科技术，将淋巴管或淋巴结与邻近的静脉进行吻合的手术，主要用于治疗顽固性淋巴水肿等；而颈深淋巴管/结—静脉吻合术则是将颈部深层淋巴管或淋巴结与邻近的静脉进行吻合的手术。

　　国家卫生健康委基于审慎、科学、严谨的原则，依据《医疗技术临床应用管理办法》有关规定，组织开展了“颈深淋巴管/结—静脉吻合术”治疗阿尔茨海默病的评估论证工作。综合评估认为，该技术应用于阿尔茨海默病治疗尚缺乏相关临床前研究的直接证据，其安全性、有效性和经济性也缺乏高质量循证医学证据和卫生经济学证据。

　　省级卫生健康行政部门需履行好医疗技术临床应用的管理责任，加强对医疗机构医疗技术临床应用的日常监管。地方各级卫生健康行政部门应按照通知要求，组织对“颈深淋巴管/结—静脉吻合术”治疗阿尔茨海默病临床应用情况的排查，要求开展的医疗机构立即停止该技术的临床应用，并持续加强监管。同时，指导有条件的医疗机构根据有关要求科学、规范开展临床研究，并加强健康教育和科普，提升全民健康意识。